Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten

Die wichtigsten Leitlinien der Fachgesellschaften verstehen

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Aus dem Inhalt von „Validierung der Aufbereitung von Medizinprodukten“:

Überblick über die wichtigsten Gesetze, Normen, Verordnungen und Richt-/ Leitlinien zur Aufbereitung von Medizinprodukten
Begrifflichkeit und Vorbereitung einer Validierung
Leitlinie zur Validierung der manuellen Reinigung und manuellen chemischen Desinfektion von Medizinprodukten
Leitlinie für die Validierung und Routineüberwachung maschineller Reinigungs- und thermischer Desinfektionsprozesse für Medizinprodukte
Leitllinie zur Validierung maschineller Reinigungs-Desinfektionsprozesse zur Aufbereitung thermolabiler Endoskope
Leitlinie für die Validierung der Verpackungsprozesse nach DIN EN ISO 11607-2
Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit Sattdampf für Medizinprodukte
Validierung und Routineüberwachung von Sterilisationsprozessen mit formalhydhaltigen Wasserdampf für Medizinprodukte (Niedertemperatur-Damp-Formaldehyd)
Sterilisation mit Wasserstoffperoxid (H2O2)